| Abstract
| - Suite à l’annonce du retrait prochain des médicaments contenant du dextropropoxyphène-paracétamol (DXP-P), nous avons réalisé fin 2009 une enquête par voie postale auprès d’un échantillon aléatoire de 350 médecins généralistes (MG) de la région Midi-Pyrénées (2,6 millions d’habitants), leur demandant quel(s) médicament(s) ils envisageaient de prescrire en prévision de ce retrait. La plupart des MG interrogés prescrivaient du DXP-P dans la douleur aiguë et chronique. Dans la douleur aiguë, les MG ont indiqué qu’ils se tourneraient préférentiellement vers le tramadol seul ou associé au paracétamol (79 %) ou la codéine-paracétamol (59,1 %). Dans la douleur chronique, leur choix serait plus volontiers vers des doses élevées au paracétamol (54,7 %) et vers le tramadol seul ou associé à du paracétamol (74,6 %). La substitution probable du dextropropoxyphène vers des analgésiques de palier 2 doit être surveillée avec attention en raison du profil de sécurité des alternatives envisagées par les prescripteurs.
- Following the announcement of the future withdrawal in Europe of drugs containing dextropropoxyphene-paracetamol (DXP-P), we performed a postal survey in a randomly selected sample of 350 general practitioners (GP) from the Midi-Pyrénées area (2.6 million inhabitants) in order to investigate which drug (s) they are willing to prescribe in anticipation of the announced withdrawal. Most of GP prescribed DXP-P in acute and chronic pain. In acute pain, GP would switch to codeine-paracetamol (59.1%) or tramadol alone or associated with paracetamol (79%), whereas they would switch to high dose paracetamol (54.7%) and tramadol alone or associated with paracetamol (74.6%) in chronic pain. Switching to other level 2 analgesic drugs after the withdrawal of dextropropoxyphene should be closely monitored because the safety profile of other drugs.
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