| Attributs | Valeurs |
|---|
| type
| |
| Is Part Of
| |
| Subject
| |
| Title
| - Breast cancer patients’ preferences for information: Different sources at different times?
|
| Date
| |
| has manifestation of work
| |
| related by
| |
| Author
| |
| Abstract
| - Introduction: Information given to breast cancer patients may not universally reduce anxiety and assist treatment compliance. One possible reason could be that patient preferences for specific information sources may change over time. Objectives:To compare breast cancer patients’ preferred formats for receiving education about their disease and treatment soon after diagnosis versus about two years after that time. Methods: An anonymous survey of 253 breast cancer patients’ evaluations of alternative information formats was conducted within one month of diagnosis, and data were compared to those collected in a previous study from patients who were about two years post-diagnosis. Results: There were discrepancies between patients’ ratings of, and preferences for, information format for preferences given by the present sample, as well as differences in patient preferences across the two studies (i.e., at different times post-diagnosis). Discussion: Recency of diagnosis may have an effect upon patient’s evaluations of information format, due to their memory limitations and elevated levels of anxiety and depression. Conclusions: There is a need to tailor the format of information sources available to breast cancer patients according to time since diagnosis.
- Introduction : L’information donnée aux patientes atteintes du cancer du sein ne contribue pas forcément à réduire leur anxiété ni à les aider à supporter le traitement. Une des raisons (explications) possibles serait que les patientes préféreraient des sources d’information spécifiques pouvant changer au fil du temps. Objectifs : Comparer la manière dont des patientes atteintes du cancer du sein préfèrent être informées sur leur maladie et leur traitement, juste après le diagnostic ou deux ans après celui-ci. Méthodes : Un sondage anonyme, auprès de 253 patientes atteintes du cancer du sein évaluant les différents formats alternatifs d’information, a été effectué un mois après le diagnostic. Ces données ont ensuite été comparées à celles recueillies dans une étude précédente dans laquelle les patientes étaient informées deux ans après le diagnostic. Résultats : Des divergences ont été observées avec l’échantillon actuel des patientes entre leurs évaluations des informations et leurs préférences vis-à-vis des formats d’information qu’elle ont reçus. Des différences entre les préférences des patientes ont également été identifiées lors de la comparaison entre les deux études (ex. : information à des moments différents après le diagnostic). Discussion : Le fait d’avoir été diagnostiquées récemment peut avoir entraîné un effet sur l’évaluation des patientes vis-à-vis du mode (format) d’information, en raison des limites de leur mémoire et de leurs niveaux élevés d’anxiété et de dépression. Conclusions : Il est nécessaire d’adapter la manière d’informer les patients en fonction du temps écoulé depuis le diagnostic.
|
| article type
| |
| publisher identifier
| |
| Date Copyrighted
| |
| Rights
| - © EDP Sciences, SETE, 2011
|
| Rights Holder
| |
| is part of this journal
| |
| is primary topic
of | |
